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Piancatelli rearrangement : ウィキペディア英語版
Piancatelli rearrangement
In 1976, the Italian chemist G. Piancatelli and co-workers developed a new method to synthesize the 4-hydroxycyclopentenone derivatives from suitable 2-furylcarbinols through an acid-catalyzed rearrangement:
Piancatelli rearrangement
The mechanism of this reaction is believed to be a 4-pi electrocyclization, analogous to the Nazarov cyclization reaction.
==References==



抄文引用元・出典: フリー百科事典『 ウィキペディア(Wikipedia)
ウィキペディアで「Piancatelli rearrangement」の詳細全文を読む



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