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Piancatelli rearrangement : ウィキペディア英語版 | Piancatelli rearrangement In 1976, the Italian chemist G. Piancatelli and co-workers developed a new method to synthesize the 4-hydroxycyclopentenone derivatives from suitable 2-furylcarbinols through an acid-catalyzed rearrangement: Piancatelli rearrangement The mechanism of this reaction is believed to be a 4-pi electrocyclization, analogous to the Nazarov cyclization reaction. ==References==
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